- Warum ist die Standardisierung so wichtig?
Die Standardisierung garantiert, dass der Extrakt stets genau dieselbe Menge der pharmakologisch wirksamen Substanzen enthält - eine Grundvoraussetzung für eine gleich bleibende Wirkung des Endprodukts und für klinische Studien.
Die Extraktionsmethode ist für die Zusammensetzung des Extraktes von zentraler Bedeutung. In Extrakten, die mit unterschiedlichen Extraktionsmethoden gewonnen wurden, können verschiedene Verbindungen in unterschiedlichen Konzentrationen vorliegen. Infolgedessen hängt die pharmakologische Wirkung eines Extrakts hauptsächlich von der verwendeten Extraktionsmethode ab.
Denken Sie bei der Auswahl einer Marke eines pflanzlichen Ergänzungsmittels daran, dass Sie einen Extrakt kaufen, keine Pflanze. Ein weit verbreiteter Irrglaube ist, dass alle Produkte, welche Extrakte oder Teile derselben Pflanze enthalten, identisch sind.
Betrachtet man beispielsweise das Verfahren zur Weinherstellung, dann kann ein Wein, der von einem Unternehmen auf der Ostseite eines Berges hergestellt wurde, völlig anders schmecken als der Wein einer anderen Firma auf der Westseite desselben Berges. Gleiches gilt für pflanzliche Arzneimittel. Viele Einflussfaktoren können sich je nach Anbaubedingungen, Ernte und Verarbeitungsmethoden ändern. Um diese Einflussfaktoren zu kontrollieren, ist der in Pharmaton® Vital enthaltene Extrakt entsprechend einem hochwertigen Qualitätsverfahren standardisiert.
- Die Standardisierung beginnt mit dem Anbau
Um sicher zu stellen, dass die hohen Qualitätsstandards von Pharmaton® Vital jederzeit eingehalten werden, wird der Anbau des Ginsengs regelmässig durch Experten von Pharmaton® überprüft.
- Auswahl des Rohmaterials
Wenn die Ginsengwurzeln ein ausreichendes Alter erreicht haben, werden sie sorgfältig gereinigt, auf natürliche Art getrocknet und physikalischen und organoleptischen Kontrollen unterzogen. Eine organoleptische Prüfung ist die hilfsmittelfreie Bewertung in Bezug auf Geruch, Geschmack, Aussehen und Farbe. Die einzelnen Ginsenoside in den Wurzeln werden identifiziert und mittels Hochleistungsflüssigchromatographie (HPLC) gemessen
- Analyse
Die Wurzeln durchlaufen eine vollständige physikalische, chemische und mikrobiologische Analyse bevor sie für die Extraktion und Standardisierung freigegeben werden.
- Extraktionsmethode
Der von Pharmaton® Vital entwickelte Extraktionsprozess ist nur dem Unternehmen bekannt und eignet sich ideal für die Extraktion aller medizinisch relevanten Bestandteile der Pflanze. Die Extraktion erfolgt mithilfe eines hydroalkoholischen Lösungsmittels (Ethanol/Wasser).
- Konzentration und Sterilisation
Der flüssige Extrakt wird konzentriert und sterilisiert (mittels UHT-Behandlung); anschliessend wird der native Trockenextrakt durch Sprühtrocknung gewonnen.
- Qualitätskontrollen
Bevor der native Trockenextrakt für die Standardisierung freigegeben wird, wird der jeweilige Ginsenosid-Gehalt gemessen und auf seine Qualität untersucht. Zudem wird der Extrakt umfassenden physikalischen, chemischen und mikrobiologischen Kontrollen unterzogen.
- Standardisierung
Standardisierung: Der Gesamtgehalt an Ginsenosiden wird auf 4 % angepasst. Dies ist die Geburtsstunde des standardisierten Ginseng-Extraktes G115®!
- Abschlusskontrollen
Der standardisierte Ginseng-Extrakt G115® durchläuft vollständige Qualitätskontrollen. Danach wird er für die Produktion freigegeben. Abschliessend erfolgen Qualitätskontrollen der G115®-haltigen Endprodukte.
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